Endokrina sjukdomar
Endokrin och diabetsmottagningen utreder och behandlar endokrina sjukdomar i hypofys, sköldkörtel, binjurar, könskörtlar, bukspottkörtel samt även familjär hyperlipidemi.
Endokrina sjukdomar
Endokrin och diabetsmottagningen utreder och behandlar endokrina sjukdomar i hypofys, sköldkörtel, binjurar, könskörtlar, bukspottkörtel samt även familjär hyperlipidemi.
Hypofysen och dess sjukdomar
Hypofysen är en liten körtel som sitter under hypotalamus i hjärnan. Tillsammans styr de kroppens hormonsystem.
En tumör eller annan sjukdom i hypofysen kan ge:
- För mycket hormon – sjukdomar som akromegali, Cushings syndrom eller prolaktinom.
- För lite hormon – hormonbrist som kräver behandling.
Utredning och behandling sker ofta i samarbete med neurokirurger när det behövs.
Sköldkörtel (Tyreoidea)
Sköldkörteln sitter mitt på halsen framför luftstrupen. Den styr kroppens ämnesomsättning genom att producera hormoner.
- Hypertyreos – för mycket hormon. Kan orsakas av Graves sjukdom, toxisk knölstruma, toxiskt adenom eller tyreoidit. Behandlas med läkemedel (tyreostatika), radiojod eller operation beroende på diagnos.
- Hypotyreos – för lite hormon. Behandlas oftast inom primärvården.
Binjurar
Binjurarna är två organ som är placerade precis ovanför njurarna. Vid Addisons sjukdom har kroppens egna immunförsvar brutit ned binjurarna och deras förmåga att producera kortisol vilket leder till ett livslångt och behandlingskrävande bristtillstånd. Långvarig behandling med kortisonpreparat kan leda till att binjurarna minskar eller helt slutar producera kortisol. Det leder också till kortisolbrist vilket kan vara behandlingskrävande en period eller, i vissa fall, livslångt.
En kortisolproducerande tumör i binjuren kan leda till Cushings syndrom som innebär ett överskott av kortisol. En förändring på hypofysen kan leda till en överproduktion av hormonet ACTH som i sin tur stimulerar binjurarna att frisätta en allt för stor mängd kortisol vilket också leder till Cushings syndrom.
En aldosteronproducerande tumör i binjurebarken kan leda till Primär aldosteronism som bland annat orsakar ett svårbehandlat blodtryck i kombination med kaliumbrist.
Familjär hyperlipidemi
Familjär hyperlipidemi är en ärftlig sjukdom där en mutation i en gen orsakar kraftigt förhöjda kolesterolvärden. När denna mutation påvisats hos en individ ska även nära släktingar screenas för att tidigt kunna gå in med behandling för att kunna förebygga efterföljder till hyperlipidemi såsom hjärt-kärlsjukdom.
