Onkogenetiska mottagningen
Till oss kommer du om det finns misstanke om ärftlig form av cancer hos dig eller i din familj. Vanliga orsaker till utredning är misstänkt ärftlig bröst- och äggstockscancer eller tjocktarmscancer.
Till oss kommer du om det finns misstanke om ärftlig form av cancer hos dig eller i din familj. Vanliga orsaker till utredning är misstänkt ärftlig bröst- och äggstockscancer eller tjocktarmscancer.
Hitta rätt vård
Kontakta oss
Onkogenetiska mottagningen – en del av vårt vårdutbud inom molekylär diagnostik och klinisk genetik
Läs mer på huvudsidan för molekylär diagnostik och klinisk genetik för allmän information om vårt vårdutbud.
Molekylär diagnostik och klinisk genetik registrerar uppgifter om patienter i Nationellt onkogenetiskt kvalitetsregister, NOGA samt i Raraswed.
Om mottagningen
På onkogenetiska mottagningen utreder vi frågeställningar som rör ärftlig cancer. Vi erbjuder också genetisk vägledning. Till oss kan du få en remiss för ärftlighetsutredning om till exempel:
- du själv, eller någon i släkten, har haft cancer innan 40 – 50 års ålder.
- flera i släkten har haft samma form av cancer.
- flera i släkten har haft relaterade cancerformer, som bröst- och äggstockscancer.
- om det finns ovanliga cancerformer i släkten.
- det finns förändringar i tumören som skulle kunna vara ärftlig cancer.
Syftet med att göra en ärftlighetsutredning är för att hitta dig som har ökad ärftlig risk för cancer och att erbjuda kontrollprogram eller riskreducerande kirurgi.
Genetisk utredning och vägledning
Om vi misstänker en bakomliggande medfödd genförändring erbjuder vi en genetisk utredning. Då vill vi i första hand erbjuda genetisk analys till den i släkten som diagnostiserades med en relevant cancerform vid yngst ålder. I andra fall bedömer vi risk för cancer enbart baserat på släktträdets utseende.
Om du tillhör släkt som tidigare gjort en ärftlighetsutredning och där en genetisk förändring identifierats, kan du söka till oss via egen vårdbegäran på 1177.
Du som genomgått genetisk utredning hos en annan vårdgivare kommer till oss enbart för genetisk vägledning.
Första steget
För att komma till oss behöver du remiss från din vårdcentral eller privat gynekolog. Det är ett nödvändigt steg för att säkerställa att du får rätt vård och behandling. Om sjukvårdspersonal bedömer att du ska remitteras till oss så får du en kallelse för besök när vi har tagit emot remissen. Du kan också söka vård hos oss genom att göra en egen vårdbegäran.
Vänta på kallelse
När din vårdgivare har skickat godkänd remiss till oss eller efter att du har gjort en egen vårdbegäran så får du en kallelse till mottagningen. Väntetiden för dig som väntar på kallelse varierar. Inom vårdgarantin är du garanterad vård inom 90 dagar.
Förbered dig inför ditt besök
Om du har bokad tid hos oss så har du fått en kallelse som du kan se genom att logga in på 1177.se. Där kan du också hitta förberedelser som gäller för just dig.
Bidra till sjukvården
Du kan göra skillnad för en annan patient och medmänniska genom att bidra till sjukvården. Du kan exempelvis donera blod eller delta i en forskningsstudie.
