Läkemedelsrelaterade genotypningar
Vi analyserar genetiska variationer som påverkar hur läkemedel bryts ner och verkar i kroppen. Genotypning kan ge viktig information för att anpassa behandling och minska risken för biverkningar.
Läkemedelsrelaterade genotypningar
Vi analyserar genetiska variationer som påverkar hur läkemedel bryts ner och verkar i kroppen. Genotypning kan ge viktig information för att anpassa behandling och minska risken för biverkningar.
Läkemedelsmetabolism - Genotypning av CYP2D6 , CYP2C9 , CYP2C19 , N-acetyltransferas (NAT2) , UDP-glukuronosyltransferas 1-1 (UGT1A1) , metylen-tetrahydrofolat-reduktas (MTHFR) , tiopurinmetyltransferas (TMPT) , dihydropyrimidindehydrogenas (DPYD) och för utredning av avvikande svar på läkemedelsbehandling, såsom biverkningar av låga doser. I Sverige utförs idag ingen genotypning av CYP1A2 och CYP3A4 som rutinanalys då metabolismen via dessa gener i större utsträckning påverkas av externa faktorer än av genetiska varianter.
Statininducerad myopati – Genotypning av SLCO1B1 för riskbedömning inför planerad behandling med höga doser statin eller samtidig behandling med interagerande läkemedel. Utredning av myopati/rhabdomyolys hos statinbehandlad patient. Utredning av bilirubinstegring som inte förklaras av UGT1A1 genotyp eller annat tillstånd.
Kontakt konsultläkare klinisk farmakologi
018-611 42 13 eller 070-574 05 55
Vardagar mellan kl.9.00–16.30.
Funktionsmejl till RCL (Resistenstest av cancerläkemedel)
RCL.KKF@akademiska.se