Patientverksamheten som utför stamcellsskörd, plasmautbyte, blodutbyte, leukocytaferes, fotoferes och terapeutisk blodtappning nås på nummer 018-611 39 28 (måndag-fredag 8-15:30).

Jourhavande läkare nås via växeln 018-611 00 00 eller via blodcentralens akutlab på nummer 018-611 41 63. Fax 018-53 82 80.

Kontaktperson dagtid: Mari Sandberg, telefonnummer 018-611 41 84.

Beställda blodprov hämtas efter anmälan vid receptionen för blodgivning, ingång 62.

Blodprov kan i regel hämtas från kl 13.00 måndag och torsdag (lunchstängt kl 14-15) samt från kl 09.00 tisdag och onsdag (lunchstängt kl 11-12).
Måndag och torsdag låses dörren kl 19.00, tisdag och onsdag kl 15.30.

För närvarande pga GDPR-regelverk kan vi endast leverera blodprover som inte är spårbara. Krav på smittest före utlämning gäller endast om användning är på människa. Om/när forskaren har behov av färskt material kan vi lämna ut avidentifierat material utan smittestning förutsatt att det inte ska användas på människa. Forskaren får alltså göra en bedömning beroende på planerad användning (ej människa) och ev. smittrisk vid hantering. Blodprov ska hanteras som smittfarligt gods. Blodprov lämnas ut avidentifierade, märkta med löpnummer.

Alla blodprov som används på människa testas med avseende på eventuell blodsmitta. Testerna är i regel klara kl 14.00 dagen efter blodtappningen.
Inga prover eller komponenter för människobruk lämnas ut innan testerna är klara.
Vid speciella önskemål eller många beställningar kan det ta längre tid innan beställda blodprov kan hämtas ut, då kontaktar vi er när ni kan komma och hämta.

Instruktion

Fyll i formuläret och klicka på knappen "Skicka beställning", din e-postklient öppnas och beställningen läggs som en bifogad fil i ett mail, skicka mailet. Om din e-postklient inte öppnas går det bra att spara ner pdf-filen och bifoga i mejl till forskningsprojekt.kitm@akademiska.se.

Beställningsformulär (pdf)

Blodkomponenter hämtas vid blodcentralens akutlab, ingång 61 2 tr.

Lättcellskoncentrat från föregående dags blodtappning kan hämtas från kl 09.00 tisdag - fredag.

För närvarande pga GDPR-regelverk kan vi endast leverera blodkomponenter som inte är spårbara. Krav på smittest före utlämning gäller endast om användning är på människa. Om/när forskaren har behov av färskt material kan vi lämna ut avidentifierat material utan smittestning förutsatt att det inte ska användas på människa. Forskaren får alltså göra en bedömning beroende på planerad användning (ej människa) och ev. smittrisk vid hantering.
Blodkomponenter ska hanteras som smittfarligt gods. Blodkomponenter lämnas ut avidentifierade, märkta med ett löpnummer.

Alla blodkomponenter som används på människa testas med avseende på eventuell blodsmitta. Testerna är i regel klara kl 14.00 dagen efter blodtappningen.
Inga prover eller komponenter för människobruk lämnas ut innan testerna är klara.
Vid speciella önskemål eller många beställningar kan det ta längre tid innan beställda blodkomponenter kan hämtas ut, då kontaktar vi er när ni kan komma och hämta.

Instruktion

Fyll i formuläret och klicka på knappen "Skicka beställning", din e-postklient öppnas och beställningen läggs som en bifogad fil i ett mail, skicka mailet. Om din e-postklient inte öppnas går det bra att spara ner pdf-filen och bifoga i mejl till forskningsprojekt.kitm@akademiska.se.

Beställningsformulär (pdf)

Blodförsörjning Enköping (pdf)

Blodenheter som medföljer patient  eller transfunderats under transport (pdf)

För översiktlig beskrivning av olika blodkomponenter: Förteckning över blodkomponenter – Handbok för blodverksamhet (transfusion.se). 

Erytrocyter

Volym: ca 250 mL

Se sjukhusets riktlinjer för erytrocyttransfusioner (pdf).Hos en vuxen är förväntad ökning av Hb-koncentration cirka 10g/L efter transfusion av en enhet.

Efter leverans till avdelning är det tillåtet att förvara komponenten på ren yta i högst en timme i rumstemperatur. Vid behov att förvara längre tid ska det ske i en godkänd blodkyl med temperaturövervakning enligt skriftligt avtal med Blodcentralen.

Erytrocyter, barnenheter

Volym: ca 65 mL

En erytrocytenhet delas upp i 4 mindre enheter. Dessa enheter används under nyföddhetsperioden.

Blod för utbytestransfusion

Blodkomponenten framställs från högst 5 dagar gamla erytrocytenheter för att minska risken för hyperkalemi. Vanligen väljs erytrocyter med blodgrupp O och plasma med blodgrupp AB. RhD anpassas till barnets RhD-grupp samt till moderns eventuella antikroppar.

Plasma

Volym: ca 200 mL

Plasma framställs genom poolning från olika blodgivare och patogenreduktion. Den förvaras fryst och tinas före transfusion. En mL plasma per kg kroppsvikt beräknas höja halten av koagulationsfaktorer med 1-2 %.

Trombocyter

Volym: ca 200 mL

Trombocyter framställs genom poolning från olika blodgivare alternativt med aferesteknik från en givare. Alla trombocytenheter patogenreduceras. Aferestrombocyter används framför allt för patienter som behöver trombocyter av specialtyp pga antikroppar mot HLA (Human leucocyte antigen) eller HPA (Human platelet antigen).

En trombocytenhet bör höja trombocytvärdet med minst 10 x 109/L vid prov taget 1 timme efter transfusionens avslut.

Specialbehandlingar av blodkomponenter

För indikationer: Indikationer för specialkomponenter – Handbok för blodverksamhet (transfusionmedicin.se).

Vid önskemål om specialbehandling av blodkomponenter ska behandlande läkare ordinera genom att fylla i blanketten Specialkrav på blodkomponent till patient (pdf).

Bestrålning

Blodkomponenter bestrålas för att förhindra att lymfocyter i blodkomponenterna ger upphov till "graft-versus-host"-reaktion (GvH) hos blodmottagare med starkt nedsatt eller outvecklat immunförsvar. Bestrålningen förkortar blodkomponenternas hållbarhet. Hållbarheten framgår på etiketten.

Patogenreducering

Patogenreducering innebär att allt som innehåller DNA eller RNA oskadliggörs (exempelvis bakterier, virus, parasiter eller leukocyter). Metoden har dessutom en jämförbar effekt motsvarande den vid bestrålning. Därför kan patogenreducerade komponenter transfunderas i stället för bestrålade.

Tvätt
Genom tvätt av erytrocytenheter kan mängden plasma reduceras till en mycket liten mängd.

Blodtransfusion i Region Uppsala (pdf)

Socialstyrelsen (och Läkemedelsverket) har i Föreskrifter tolkat och formulerat de krav som finns i Blodsäkerhetslagen (2006:496), som i sin tur följer tre direktiv från Europeiska unionen.

Kraven på spårbarhet innebär att blodcentralen måste kunna slutredovisa hur samtliga blodenheter använts - transfunderats till viss person, ingått i läkemedelsframställning eller kasserats (blivit utdaterade eller skadats genom felaktig hantering). Omvänt gäller också; från en transfunderad patient måste man kunna spåra de blodenheter som givits.

Reglerna är strängt formulerade. Blodcentralen får lämna ut blodenheter för transfusion endast till vårdenheter som kan uppfylla kraven på korrekt rapportering till blodcentralen.

Utförd blodtransfusion ska registreras i patientens journal. Bloddatasystemet ProSang får i detta avseende betraktas som en del av patientens samlade vårddokumentation. Använd InterInfo/Rapportera.

Följande undantag gäller: akutblod samt blodenhet som medföljer patient. För rapportering av slutanvändning måste transfusionsdokumentet med klistrad och signerad journaletikett sändas till blodcentralen så att transfusionsrapportering kan göras.

Jourhavande läkare via växel
018-611 00 00 eller
blodcentralens akutlab
018-611 41 63

Klinisk immunologi Cellulär Immunologi (CI)
Rudbecklaboratoriet ingång C1, 1 trappor
Dag Hammarskjöldsväg 20
751 85 Uppsala

Klinisk immunologi Autoimmunitet och allergi
Rudbecklaboratoriet ingång C5, 3 trappor
Dag Hammarskjölds väg 20
751 85 Uppsala

Vi arbetar med immunologiska utredningar rörande autoimmunitet, komplementsystemet och allergier. Avdelningen har en stor bredd inom området autoimmun diagnostik och har dessutom ett specialkunnande inom komplementsystemet. Utredningarna kan bland annat gälla bedömning av sjukdomsaktivitet vid reumatiska sjukdomar samt immundefekter.

Metoder som används är bl. a. immunfluorescens, ELISA, immunoblotting, turbidometri/ nefelometri och funktionella tester (komplementfunktion).

Analyser utförs endast på beställning av vårdgivare.

Vi har verksamhet inriktad för såväl organ- som stamcellstransplantationer.

På stamcellslaboratoriet prepareras och manipuleras celler för transplantation från bl.a. blod, benmärg och navelsträngsblod.

Inför perifer stamcellsskörd monitoreras antalet CD34 positiva leukocyter och subpopulationer för att bestämma lämplig tidpunkt för skörd. Skördade stamceller manipuleras för att passa mottagaren. Exempel på detta kan vara borttagande av oförenliga erytrocyter, kvarvarande tumörceller eller T-cells populationer som kan orsaka GvH (transplantat kontra värd -reaktion).

Kryopreservation av stamceller och andra typer av celler görs vid enheten. Frysta celler kan sparas i mer än 10 år. Funktion av stamceller kontrolleras med viabilitetstestning och olika kolonitester som mäter olika populationer av stamceller (CFU-GM, -Meg, mix, BFU-E).

På vävnadstypningslaboratoriet utför vi:

• serologisk och genomisk HLA klass I (ABC) och klass II (DR, DQ, DP) typning
• korstestning mot separerade T och B celler
• flödescytometriska analyser
• screening för HLA ABC och DR-DQ antikroppar hos patienter.

Vävnadstypning

Vävnadstypning eller HLA -(human leukocyte antigen) typning används i samband med stamcells- och organtransplantationer samt i utredning av vissa sjukdomar och transfusionsmedicinska problemställningar.

Serologisk HLA-typning

[HLA klass I (ABC) typning] innebär typning av HLA-A, -B och -C loci. Tekniken som används baseras på cytolys av viabla celler medierad av specifik antikropp i närvaro av komplement. Reaktionen sker mellan testlymfocyter och multipla HLA-antisera med kända specificiteter.

Genomisk HLA-typning

Genomisk typning [HLA klass II (DR, DQ, DP) typning] baserar på PCR-SSP eller direkt sekvensering av DNA. Kombineras med serologisk HLA-klass I (HLA-A,B,C)-typning. Typningar görs både på recipienter och donatorer. Laboratoriet har ett antal speciella typningar som görs vid behov. Fullständiga testningen tar ca 1 vecka.