Vad är paragangliom?

Tumören har neuroendokrint ursprung och uppstår i paraganglier utanför binjurarna. Den är oftast långsamt växande och mycket kärlrik. I sällsynta fall producerar den hormoner. Det finns en liten risk att tumören är elakartad och sprider sig. Ärftlighet förekommer och bör utredas.

Symtom

Symtomen beror på tumörens läge och storlek. Vanliga tecken är:

• knuta på halsen
• sväljsvårigheter
• tryckkänsla
• pulssynkron tinnitus (öronsus)

I ovanliga fall kan du få yrsel, svimning, hjärtrytmrubbningar eller stroke. Tumören upptäcks ibland av en slump vid röntgenundersökning.

Utredning

För att komma till oss behöver du en remiss från din husläkare. Diagnosen ställs med bilddiagnostik, oftast datortomografi och magnetkamera med kontrast. Hörselundersökning görs om tumören sitter nära örat. Blodprov tas för att se om tumören producerar hormoner. Ärftlighet utreds med genetisk analys.

Behandling

Behandlingen anpassas efter tumörens läge, storlek och din hälsa. Alternativen är:

• kirurgi – ibland föregås av åtgärder för att minska blödning vid operation
• strålbehandling – används när operation inte är lämplig
• att avvakta och följa upp – om tumören växer långsamt och behandling riskerar att ge funktionsbortfall

Uppföljning

Efter operation görs oftast en röntgenkontroll efter ett år. Strålbehandlade patienter följs med regelbundna röntgenundersökningar. Om tumören är ärftlig erbjuds genetisk rådgivning och särskild uppföljning.