Vad är ALS?

ALS står för amyotrofisk lateralskleros.
Sjukdomen påverkar de nervceller i hjärnbarken, hjärnstammen och ryggmärgen som styr kroppens rörelser.
När nervcellerna bryts ner får musklerna inga signaler – och försvagas med tiden.

Symtom och förlopp

ALS börjar oftast smygande. De första symtomen kan vara att du märker att en arm eller ett ben fungerar sämre.
Hos en mindre grupp börjar sjukdomen i stället med svårigheter att tala eller svälja.

När sjukdomen utvecklas blir muskelsvagheten mer utbredd och påverkar fler delar av kroppen.
Så småningom påverkas även andningsmusklerna, oftast senare i sjukdomsförloppet.

Behandling och stöd

Det finns ännu ingen botande behandling mot ALS.
Däremot finns läkemedel som kan bromsa sjukdomsförloppet och göra att försämringen går långsammare.

Behandlingen handlar också om att:

• Lindra symtom.
• Underlätta vardagen.
• Ge stöd till både dig och dina närstående.

På Akademiska sjukhuset samarbetar flera yrkesgrupper i ett ALS-team som erbjuder medicinsk behandling, rehabilitering och psykosocialt stöd.

Hur vanligt är ALS?

Cirka 250 personer i Sverige får ALS varje år.
Hos 5–10 procent av dem finns en ärftlig form, så kallad familjär ALS.

Så ställs diagnosen

Det finns inget enskilt test som säkert visar om du har ALS.
Diagnosen ställs genom en samlad bedömning av flera undersökningar.

De vanligaste undersökningarna är:

• Blodprov.
• Neurofysiologisk undersökning – visar hur nerver och muskler fungerar.
• Magnetkameraundersökning av hjärna och ryggmärg.
• Ryggvätskeprov (lumbalpunktion).

Eftersom symtomen i början ofta liknar andra sjukdomar kan det ibland ta tid att få rätt diagnos.

Kontakt och vård

Om du misstänker att du eller någon närstående har ALS, kontakta din vårdcentral eller behandlande neurolog för utredning. 
Du behöver en remiss för att få en utredning hos oss.

ALS-teamet

Vi är ett specialistteam för dig med ALS eller motorneuronsjukdom. Du träffar oss ungefär var tredje månad, gärna tillsammans med anhöriga.

Vi hjälper dig med:

• Information om sjukdomen och behandling.
• Stöd i vardagen och kontakt med vård och myndigheter.
• Bedömning av rörelse, tal, andning och näring.
• Hjälpmedel och anpassningar.

I teamet ingår läkare, sjuksköterska, kurator, fysioterapeut, arbetsterapeut, logoped och dietist.